核轉儀是生物實驗室常用的一種設備，主要用于將外源核酸(如DNA、RNA)轉染(轉運)到細胞內，以實現基因編輯、基因表達、蛋白質表達等目的。在生物學研究中扮演著重要的角色，為科研人員提供了一種有效的手段，用于探究基因功能、疾病機制、藥物研發等領域。其作用包括但不限于以下幾個方面：
 

　　1.基因編輯：通過核酸轉染儀將基因編輯工具(如CRISPR-Cas9系統)轉染到細胞內，實現對基因的精準編輯，用于基因敲除、基因修飾等研究。
 

　　2.基因表達：將攜帶目的基因的表達載體(如表達質粒)轉染到細胞內，使細胞表達特定的蛋白質，用于研究蛋白功能、信號通路等。
 

　　3.RNA干擾：通過轉染siRNA、shRNA等RNA干擾分子，實現對目的基因的沉默，用于研究基因功能、信號通路等。
 

　　4.藥物篩選：用于高通量藥物篩選實驗，通過轉染細胞系，評估不同藥物對細胞生長、代謝等的影響。
 

　　使用核轉儀進行核酸轉染通常包括以下基本步驟：
 

　　1.需要培養目標細胞系，并確保其處于良好的生長狀態。細胞的培養條件和培養基質要符合實驗要求。
 

　　2.根據實驗設計，制備包含外源核酸(如質粒DNA、siRNA等)和轉染試劑(如轉染劑、緩沖液等)的轉染復合物。轉染劑的選擇和配比會影響轉染效率和細胞毒性。
 

　　3.將培養好的細胞進行處理，通常是將細胞接種在培養皿中，使其達到適當的細胞密度和狀態，以便進行轉染。
 

　　4.將制備好的轉染復合物滴加到細胞培養皿中，確保轉染試劑和核酸充分混合，并與細胞接觸。注意避免氣泡的產生，以免影響轉染效率。
 

　　5.轉染后，將細胞培養皿放回培養箱中，進行適當的孵育時間，以確保轉染復合物能夠被細胞內部吸收和表達。
 

　　6.根據實驗設計，可以在轉染后對細胞進行不同的處理，如收集細胞樣本進行分析，觀察轉染效果等。
 

　　7.根據實驗設計的要求，對轉染后的細胞進行結果分析，如觀察蛋白表達、基因表達等，評估轉染效果和實驗結果。