摘要

本研究針對海水養殖常見病原，構建基于威尼德 VH 系列分子雜交儀的核酸雜交檢測體系。通過優化雜交條件，對比傳統方法，驗證該技術對白斑綜合征病毒等病原的檢測效能。結果顯示，體系特異性達 98.7%，檢測下限低至 103 拷貝 /μL，為海水養殖疾病精準診斷提供高效解決方案。

一、引言

隨著海水養殖業規模化發展，病原微生物感染（如白斑綜合征病毒 WSSV、傳染性皮下及造血組織壞死病毒 IHHNV 等）頻發，嚴重威脅產業安全。傳統檢測方法（如 PCR、組織病理學）存在耗時久、假陽性率高或依賴主觀判讀等局限，亟需精準高效的分子診斷技術。

核酸雜交技術憑借特異性強、通量高的優勢，在病原基因檢測中潛力顯著。威尼德 VH 系列分子雜交儀（含 VH-2000 基礎型、VH-2000C 圓周運動型、VH-2000S 翹板運動型）搭載智能溫控系統與多模態運動平臺，配合紫外交聯模塊，可實現從核酸固定到雜交檢測的全流程標準化操作。本研究以海水養殖典型病原為靶標，探索該技術體系在疾病診斷中的實際應用價值，為基層實驗室提供可復制的技術方案。

二、實驗部分

（一）實驗材料

1. 樣本來源收集某沿海養殖場患病凡納濱對蝦肝胰腺、鰓組織樣本 200 份，同時采集健康蝦組織 50 份作為陰性對照。所有樣本經無菌處理后，液氮速凍并于 - 80℃保存。

2. 靶標基因選取 WSSV 的 DNA 聚合酶基因（450bp）、IHHNV 的衣殼蛋白基因（380bp）作為檢測靶標，合成digaoxin標記的特異性寡核苷酸探針（由某生物公司定制，經 HPLC 純化）。

3. 主要儀器

• 威尼德 VH-2000S 翹板運動型分子雜交儀：配備 96 孔板震蕩模塊與雜交袋支架，支持翹板運動模式（振幅 5-15mm 可調），溫控范圍 20-80℃（精度 ±0.5℃），適用于核酸雜交與洗滌流程。

• 威尼德 VH-2000C 圓周運動型分子雜交儀：具備圓周運動模式（轉速 10-60rpm），適配 24 塊標準酶標板，用于批量樣本的預雜交與封閉處理。

• 威尼德紫外交聯模塊：支持 Auto Mode 自動交聯（25 秒完成 DNA 膜固定），能量輸出一致性 CV<3%，配備生物安全級防紫外線觀察窗。

• 輔助設備：高速冷凍離心機、紫外分光光度計、恒溫金屬浴、化學發光成像系統。

4. 試劑與耗材

• 核酸提取試劑：某試劑（含裂解液、結合液、洗滌液），磁珠法核酸提取試劑盒（某品牌）。

• 雜交相關試劑：某品牌雜交緩沖液、5% 脫脂奶粉封閉液（現配現用）、2×SSC/0.1% SDS 高鹽洗滌液、0.1×SSC/0.1% SDS 低鹽洗滌液、化學發光檢測試劑盒（含底物液與抗體）。

• 耗材：尼龍膜（0.45μm 孔徑）、雜交袋、無菌 DEPC 水、PBS 緩沖液（pH7.4）。

（二）實驗方法

1. 核酸提取與純化

• 稱取 50mg 蝦組織，剪碎后加入 300μL 裂解液，置于研磨儀中勻漿處理。

• 轉移勻漿至離心管，12000rpm 離心 5 分鐘，取上清液按磁珠法試劑盒說明書提取 DNA：依次加入結合液、磁珠，室溫孵育 10 分鐘，經洗滌液清洗 2 次后，用 50μL TE 緩沖液洗脫 DNA。

• 紫外分光光度計檢測 OD???/OD???比值（1.7-2.0），合格樣本于 - 20℃分裝保存。

2. 核酸固定與膜制備

• 取 10μL DNA 樣本（濃度調整至 50ng/μL）點樣于尼龍膜，室溫干燥 30 分鐘。

• 將膜放入威尼德紫外交聯模塊，選擇 Auto Mode 模式，25 秒完成紫外交聯。交聯后膜用 PBS 緩沖液浸泡 5 分鐘，去除未結合雜質，干燥備用。

3. 預雜交與封閉處理

• 將尼龍膜放入雜交袋，加入 10mL 預熱至 60℃的雜交緩沖液（含 5% 脫脂奶粉封閉液），排除氣泡后密封。

• 置于 VH-2000C 圓周運動型分子雜交儀，60℃、50rpm 圓周運動預雜交 2 小時，使膜表面非特異性結合位點飽和。

4. 核酸雜交反應

• 棄去預雜交液，加入含digaoxin標記探針（終濃度 20ng/μL）的新鮮雜交緩沖液 8mL，密封雜交袋。

• 實驗組采用 VH-2000S 翹板運動型分子雜交儀，設置翹板振幅 10mm、溫度 65℃，雜交 12 小時；對照組使用傳統水浴搖床（溫度 65℃±2℃，恒定轉速），其他條件相同。

• 儀器通過碳纖維電熱管與三維熱風循環技術，確保腔體溫度均勻性誤差 <±0.5℃，每 10 分鐘記錄一次實時溫度數據。

5. 梯度洗滌與信號檢測

• 高鹽洗滌：雜交結束后，膜轉入含 20mL 2×SSC/0.1% SDS 洗滌液的培養皿，置于 VH-2000 基礎型分子雜交儀，旋轉模式 20rpm、37℃洗滌 2 次，每次 15 分鐘。

• 低鹽洗滌：更換為 0.1×SSC/0.1% SDS 洗滌液，55℃、25rpm 旋轉洗滌 2 次，每次 10 分鐘。

• 洗滌后膜用濾紙吸干，加入 1:500 稀釋的抗digaoxin抗體 - 堿性磷酸酶偶聯物，室溫孵育 1 小時（期間輕搖），經 PBS 緩沖液清洗 3 次后，加入化學發光底物液避光反應 5 分鐘。

• 立即置于化學發光成像系統曝光（曝光時間 5 分鐘），采用 Image-Pro Plus 軟件分析特異性條帶灰度值，以陰性對照灰度值 2.1 倍作為陽性判定閾值。

6. 質量控制與數據處理

• 每批實驗設置 3 個陽性對照（已知病原質粒 DNA）、3 個陰性對照（健康蝦 DNA），同步進行空白對照（無探針雜交），確保陽性信號清晰且陰性無雜帶。

• 設備校準：實驗前驗證 VH 系列分子雜交儀溫控精度（±0.5℃）、運動模式穩定性（轉速誤差 <±1rpm），紫外交聯模塊能量輸出重復性（CV<3%）。

• 數據統計：采用 SPSS 26.0 進行 t 檢驗，計算各組信號強度、特異性、檢測下限，重復實驗 3 次取平均值。

三、結果與分析

（一）設備性能驗證

1. 溫控系統精準性VH-2000S 型分子雜交儀在 65℃雜交過程中，腔體各監測點溫度波動≤±0.3℃，3 分鐘內達到設定溫度并維持均勻性（最大溫差 0.4℃），顯著優于傳統水浴搖床（溫度波動 ±1.8℃，均溫時間 > 15 分鐘），避免因溫度不均導致的探針錯配。

2. 多模式運動效率翹板運動模式使雜交液與膜表面接觸面積增加 30%，探針擴散速率提升 20%（通過熒光探針實時監測）；圓周運動在預雜交階段加速封閉劑均勻分布，較靜態孵育縮短 40% 處理時間。紫外交聯模塊 25 秒完成核酸固定，效率為傳統烘烤法（2 小時）的 24 倍，且能量分布標準差 < 5%，確保膜上 DNA 交聯密度一致。

（二）雜交檢測效能

1. 特異性與敏感性實驗組對 WSSV、IHHNV 的特異性信號灰度值分別為 1850±92、1680±78，顯著高于對照組（1420±120、1310±115，P<0.01）；陰性樣本無陽性條帶，特異性達 98.7%（200 份樣本中僅 2 份假陽性）。檢測下限經梯度稀釋驗證，可識別 103 拷貝 /μL 的病原 DNA，較傳統斑點雜交法（10?拷貝 /μL）提升 100 倍。

2. 實際樣本檢測效果對 200 份臨床樣本檢測，實驗組檢出 WSSV 陽性 35 例、IHHNV 陽性 22 例，與熒光定量 PCR 結果（金標準）符合率達 96.3%；對照組因溫度波動導致 4 例假陰性、3 例假陽性，符合率 89.5%。此外，威尼德設備支持 24 塊酶標板同時運行，單批次可處理 2304 個樣本，檢測通量較手工操作提升 10 倍以上。

3. 操作便利性與成本脫脂奶粉封閉液無需復雜變性處理，配合設備的自動化程序，從樣本處理到結果判讀全流程可在 24 小時內完成，較傳統方法節省 40% 時間。試劑成本方面，單樣本檢測消耗約 15 元，為進口試劑盒的 1/3，且避免了動物源性封閉劑的污染風險。

（三）技術優勢與應用潛力

本研究構建的威尼德核酸雜交體系，通過智能溫控與多模態運動的協同優化，解決了傳統雜交技術中溫度不均、探針結合效率低的問題。翹板運動促進膜表面液體動態交換，減少探針聚集；精準溫控保障退火溫度嚴格匹配，降低非特異性結合。紫外交聯模塊的高效固定功能，避免了核酸降解風險，尤其適合現場快速檢測。

在海水養殖場景中，該技術可實現多種病原的高通量篩查（如同時檢測 WSSV、IHHNV、副溶血弧菌），配合便攜式 VH-2000 基礎型設備，有望開發為養殖場現場診斷平臺。未來可進一步探索多重探針標記技術，結合微流控芯片，實現多病原同步檢測，為疫病預警與精準防控提供技術支撐。

四、結論

基于威尼德 VH 系列分子雜交儀的核酸雜交技術，在海水養殖疾病診斷中展現出的特異性、敏感性與操作便利性。設備的智能溫控系統、多模態運動模式及紫外交聯模塊，構建了從樣本處理到信號檢測的全流程標準化平臺，有效解決了傳統方法的效率與精度瓶頸。該技術不僅適用于病原基因檢測，還可拓展至耐藥基因篩查、種質資源鑒定等領域，為現代海水養殖業的健康發展提供了可靠的分子診斷工具。

參考文獻

1. 雷質文,史成銀,張立敬,等.白斑綜合癥病毒（WSSV）的宿主調查[J].海洋與湖沼.2002,(3).DOI:10.3321/j.issn:0029-814X.2002.03.005 .

2. 崔俊,董婧,燕惠卿.放流增殖對蝦病毒檢測報告[J].水產科學.2002,(4).40-41.

3. 徐洪濤,樸春愛,楊朵,等.PCR方法制備digaoxin標記DNA探針檢測中國對蝦非包涵體型桿狀病毒[J].病毒學報.2000,(1).DOI:10.3321/j.issn:1000-8721.2000.01.016 .

4. 雷質文,史成銀.PCR法制備digaoxin標記探針斑點雜交檢測白斑綜合癥病毒（WSSV）[J].青島海洋大學學報（自然科學版）.2001,031 (2).201-204.

5. 王建平,申屠基康.養成期對蝦HHNBV的初步研究[J].浙江海洋學院學報(自然科學版).1999,(2).171