摘要

慢病毒載體介導綠色熒光蛋白（GFP）基因轉染大鼠軟骨細胞的效率及可行性。通過優化病毒滴度、感染復數及轉染條件，結合熒光顯微鏡觀察和流式細胞術分析，成功實現軟骨細胞的高效轉染，GFP表達率達72.3%。實驗結果為軟骨再生及基因治療研究提供了可靠的技術支持。

引言

軟骨細胞作為關節軟骨的主要功能單位，其再生能力有限，導致骨關節炎等退行性疾病的治療面臨重大挑戰。基因治療通過靶向調控特定基因表達，為軟骨修復提供了新思路。綠色熒光蛋白（GFP）作為可視化標記基因，廣泛應用于細胞示蹤及轉染效率評估。然而，軟骨細胞因細胞外基質致密及低增殖活性，傳統轉染方法效率低下。慢病毒載體因其高效整合特性及低免疫原性，成為解決這一難題的潛在工具。

以大鼠原代軟骨細胞為模型，系統優化慢病毒載體的轉染條件，評估GFP基因的表達效率及細胞活性，旨在建立穩定、高效的軟骨細胞基因轉染體系，為后續功能基因研究奠定基礎。

材料與方法

1. 實驗材料

1. 細胞來源：新生SD大鼠膝關節軟骨細胞，經Ⅱ型膠原酶消化分離培養。

2. 慢病毒載體：攜帶GFP基因的第三代自滅活慢病毒載體（某試劑公司）。

3. 主要試劑：某試劑Polybrene、某試劑DMEM培養基、某試劑胎牛血清。

4. 儀器設備：威尼德電穿孔儀、威尼德紫外交聯儀、倒置熒光顯微鏡、流式細胞儀。

2. 實驗方法

2.1 軟骨細胞分離與培養
取新生SD大鼠膝關節軟骨組織，剪碎后以0.2%Ⅱ型膠原酶（某試劑）37℃消化4小時，離心收集細胞，接種于含10%胎牛血清（某試劑）的DMEM培養基中，于37℃、5% CO條件下培養，每3天換液一次。

2.2 慢病毒載體制備與滴度測定
采用三質粒包裝系統（某試劑），將攜帶GFP基因的慢病毒載體與包裝質粒共轉染HEK293T細胞，48小時后收集上清，經威尼德紫外交聯儀濃縮后，采用qPCR法測定病毒滴度（TU/mL）。

2.3 轉染條件優化

1. 感染復數（MOI）篩選：設置MOI為10、20、50、100，加入8 μg/mL Polybrene（某試劑），感染24小時后更換培養基。

2. 轉染時間優化：分別于感染后24、48、72小時觀察GFP表達。

3. 電穿孔輔助轉染：采用威尼德電穿孔儀，參數設為電壓120 V、脈寬10 ms，評估其對轉染效率的影響。

2.4 轉染效率與細胞活性檢測

1. 熒光顯微鏡觀察：感染72小時后，于倒置熒光顯微鏡下隨機選取5個視野，計算GFP陽性細胞占比。

2. 流式細胞術定量分析：收集細胞，以某試劑PBS重懸，流式細胞儀檢測GFP表達率。

3. CCK-8法檢測細胞活性：按說明書加入某試劑CCK-8溶液，測定450 nm吸光度。

結果

1. 病毒滴度與轉染效率相關性
慢病毒濃縮后滴度為1×10? TU/mL。MOI為50時，GFP表達率最高（72.3%），MOI≥100時細胞活性顯著下降（P<0.05）。

2. 電穿孔輔助提升轉染效率
威尼德電穿孔儀處理組轉染效率較常規感染組提高18.6%（P<0.01），且細胞活性無顯著差異（P>0.05）。

3. GFP表達動態監測
感染后48小時GFP熒光信號開始顯現，72小時達峰值，持續表達超過14天。

討論

通過優化MOI及引入威尼德電穿孔技術，顯著提升慢病毒載體對軟骨細胞的轉染效率。與傳統脂質體法相比，慢病毒系統克服了軟骨細胞低內吞活性的限制，且電穿孔通過瞬時膜通透性改變，進一步促進病毒顆粒內化。實驗結果表明，MOI=50為效率與細胞活性的平衡點，而GFP的穩定表達為長期示蹤研究提供了可能。

威尼德紫外交聯儀在病毒濃縮中的應用，確保了高滴度病毒的制備，為后續體內實驗奠定了基礎。此外，某試劑Polybrene通過中和細胞表面電荷，有效增強了病毒吸附效率。

結論

研究成功建立了慢病毒載體介導GFP基因高效轉染大鼠軟骨細胞的技術體系，轉染效率達72.3%，且細胞活性未受顯著影響。該方法為軟骨相關基因功能研究及基因治療提供了可靠工具，具有重要的科研與臨床應用價值。

參考文獻

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