農桿菌培養：將含有重組 Ti 質粒或 Ri 質粒的農桿菌接種到含有相應抗生素的培養基中，在合適溫度（如 28℃）下振蕩培養，使其達到對數生長期。

植物材料準備：選取合適的植物外植體，如葉片、莖段、子葉等，進行表面消毒處理，以避免雜菌污染影響轉化效果。

共培養：將培養好的農桿菌與植物外植體在含有乙酰丁香酮等誘導物的培養基上進行共培養，促進農桿菌對植物細胞的侵染以及 T - DNA 的轉移。

篩選與再生：共培養后，將外植體轉移到含有選擇抗生素的培養基上進行篩選，只有成功轉化并整合了外源 DNA 的細胞才能生長和分化，進而再生出完整的轉基因植株。

微彈制備：將金粉或鎢粉與外源 DNA 溶液混合，通過一定的化學處理使 DNA 吸附在金屬微粒表面。

植物材料準備：與農桿菌介導轉化法類似，準備合適的植物外植體或懸浮細胞。

轟擊操作：將制備好的微彈裝入基因槍的發射裝置中，調整好參數（如氣壓、轟擊距離等），對植物材料進行轟擊。

篩選與培養：轟擊后的植物材料在含有選擇抗生素的培養基上進行篩選和培養，使其再生出轉基因植株。

外源 DNA 準備：提取和純化含有目的基因的外源 DNA，并將其溶解在合適的緩沖液中。

授粉與處理：在植物開花期進行人工授粉，授粉后一定時間（如 12 - 24 小時），用微量注射器將外源 DNA 溶液注入柱頭或花柱。

種子收獲與篩選：待果實成熟后，收獲種子。對種子進行種植，在后代植株中通過分子生物學方法（如 PCR、Southern blot 等）篩選出轉基因植株。