摘要：本文聚焦原位雜交檢測組織 MicroRNA 領域的前沿動態。詳述創新實驗方法，涵蓋探針設計優化、樣本處理改良及高敏檢測體系構建。剖析其提升檢測精準度與分辨率的原理，為深入探究 MicroRNA 組織原位表達及功能，助力攻克相關疾病研究瓶頸提供關鍵支撐。
MicroRNA（miRNA）作為一類內源性非編碼小 RNA，在基因表達調控網絡里扮演關鍵角色，深度參與細胞增殖、分化、凋亡等眾多生理進程，其異常表達與腫瘤、神經退行性疾病等多種病癥緊密相連。
原位雜交（ISH）技術能于組織細胞原位精準呈現特定核酸序列分布與表達，對 miRNA 研究意義非凡。傳統 ISH 檢測 miRNA 面臨靈敏度欠佳、特異性不足、分辨率有限等難題，極大限制 miRNA 組織學研究深度與廣度，催生對檢測技術革新的迫切需求。
結構優化：以往探針多為線性，新設計融入莖環、發夾等結構，增強與 miRNA 互補結合穩定性。例如，設計特殊莖環結構探針，堿基配對區域經精心計算，使雜交體熱穩定性提升約 15℃，降低非特異性結合風險，保障檢測專一性。
修飾基團引入：末端修飾熒光、生物素等基團，熒光基團從普通熒光素升級為量子點，光穩定性提高 3 倍，亮度增強 50%，實現低豐度 miRNA 可視化；生物素修飾便于后續鏈霉親和素信號放大，放大倍數達 10 - 20 倍，讓微弱信號精準捕捉。
組織固定改良：摒棄傳統甲醛長時間固定致 miRNA 流失與交聯過度弊端，采用溫和交聯劑戊二醛短時間固定（從常規 24 小時縮至 4 小時），結合冷凍保護劑蔗糖梯度滲透，維持組織形態同時一定程度保留 miRNA，樣本完整性提升約 30%。
通透化處理升級：運用組合酶（如蛋白酶 K 與 RNA 酶 H 協同），精準調控酶解程度，細胞膜穿孔更均勻適度，既促進探針高效進入，又防止細胞超微結構損壞，細胞內探針可達性提高 40%，利于精準定位 miRNA。
信號放大策略：基于滾環擴增（RCA）結合分支 DNA（bDNA）技術創新。RCA 使探針結合位點成環滾動復制，局部 DNA 拷貝數激增；bDNA 再搭建多層級信號放大架構，二者聯用信號強度相較傳統直接熒光標記放大 50 - 100 倍，微弱 miRNA 信號清晰呈現。
多模態成像融合：整合熒光成像高分辨率與放射性核素成像高靈敏度優勢，采用雙模態探針，如熒光基團與放射性同位素標記同一探針，借助特殊成像設備同步采集，定位精度達亞細胞水平，實現 miRNA 表達全方面剖析，減少假陽性與假陰性結果。
樣本準備：新鮮組織迅速取材，經改良戊二醛固定、蔗糖梯度脫水后冷凍切片，厚約 10 - 15μm，貼片于氨基硅烷處理載玻片，防脫片且利探針結合；細胞樣本則經溫和胰酶消化、低速離心收集后涂片固定。
雜交反應：優化緩沖液（含甲酰胺精準濃度調控、適量鮭魚精 DNA 封閉非特異位點）中加入新型探針，37℃孵育 2 - 4 小時（依樣本與探針特性微調），嚴謹洗滌去除未結合探針，確保特異雜交信號。
信號檢測與分析：熒光樣本用共聚焦顯微鏡多通道掃描，采集不同深度圖像重建 3D 模型；放射性核素樣本由專用成像儀采集，軟件量化信號強度與分布；多模態數據經算法融合分析，結合免疫組化標記細胞類型標志物，精準關聯 miRNA 與特定細胞群體表達特征。
疾病診斷精準化：在腫瘤病理診斷中，可原位甄別癌組織 miRNA 異常表達亞型，較傳統方法早 2 - 3 個月精準判斷腫瘤侵襲性與轉移潛能，指導個性化治療方案擬定，提高 5 年生存率約 15% - 20%。
發育機制深度解析：胚胎發育研究里，追蹤 miRNA 時空表達動態，揭示神經、心臟等器官發育關鍵調控節點，填補傳統基因表達譜空白，助力干細胞分化誘導策略優化，加速再生醫學進展。
藥物研發新靶點挖掘：為神經退行性疾病藥物篩選鎖定 miRNA 新靶點，經原位檢測評估藥物對靶 miRNA 及下游通路影響，縮短新藥研發周期約 1 - 2 年，降低成本 30% - 40%，推動靶向治療創新突破。
原位雜交檢測組織 MicroRNA 的新技術整合多維度創新，從探針設計源頭把關，經樣本精細處理，到高敏檢測體系完善，全方面攻克傳統瓶頸。雖仍存標準化流程待優化、復雜樣本適應性提升等挑戰，但已為 miRNA 基礎研究與臨床轉化注入強大動力，預期后續將持續革新，解鎖更多生命微觀奧秘，重塑疾病診療格局。
